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职位信息

  • 4~5千
  • 不限 / 经验 2年以上 / 性别:不限 / 年龄18
  • 济南市高新区港兴三路北段济南药谷1号楼B座16层
  • 招聘10人

职位描述

岗位职责:1、药品研发过程中的质量标准建立、检测,分析方法的开发、验证及稳定性研究等。2、负责原料药/制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等,并撰写相关研究资料;3、负责撰写药物分析方面的申报资料。4、整理试验的原始记录、报告及相关文件,保证其真实性和完整性。5、严格遵守实验室的各项管理规程,正确操作试验仪器设备,保证试验的时效性和准确性。岗位要求:1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业;2、有较好的分析问题和解决问题能力,学习能力强;3、工作认真负责,有良好的团队协作精神,沟通能力、承受压力的能力强;4、立志在新药研发领域长期发展,具有优良的职业道德;5、CRO相关工作经验者优先。
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公司信息

互联网/电子商务 私营、民营企业 200~500人 济南市
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