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职位信息

  • 5~7千
  • 不限 / 经验 2年以上 / 性别:不限 / 年龄18
  • 永安工业集聚区
  • 招聘10人

职位描述

岗位描述: 1. 负责按照GMP要求进行生产领料、层析、超滤等相关工作;2. 熟悉纯化前期的准备工作及纯化流程的操作并熟悉层析系统、超滤系统的使用 ;3. 协助实施技术转移,在本公司GMP生产平台完成工艺确认;4. 起草审阅GMP文件,比如SOP、验证文件(SAT, IQ和OQ等)、批记录的撰写等;5. 负责纯化生产过程中的数据监控以及异常情况的处理 ;6. 负责在岗期间相关生产记录的填写;7. 参与生产放大工艺的摸索和优化工作;8. 负责生产车间环境维护、相关生产设备日常维护工作;9. 参与新产线建设和设备验证工作;10. 公司领导交办的其他工作;职位要求:1、 本科及以上学历,生物制药、微生物、药学及相关专业 ;2、 2年以上生物制药行业知识及下游生产相关的经验;3、 积极主动,有责任感,执行力强,较强的沟通能力及团队合作能力;
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公司信息

制药/生物工程 私营、民营企业 200~500人 仙居县
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